L'amplificazione del BK virus viene eseguita mediante l’utilizzo di una coppia di primers altamente specifici, che definiscono una regione di 366 bp nella regione noncoding, transcription control region del BKV (e che non cross-reagiscono con il DNA genomico umano) . La deoxitimidina è sostituita con il deoxyuracile nella mix dei deoxynucleosidi trifosfati, contenuti nel Real T-Buffer, consentendo l’ eventuale utilizzo della Uracil DNA glicosilasi (non contenuto nel Kit) per il controllo del carry over. La reazione d’amplificazione genica avviene ad opera di una DNA polimerasi termostabile che garantisce un’elevata emivita ed omogenea efficienza per l’intero processo analitico. Il dispositivo contiene un calibratore, STD BKV, che consente l’allestimento della curva di calibrazione per l’esecuzione di test quantitativi. L’ampio range dinamico e l’elevata sensibilità consente la simultanea ricerca e quantificazione del virus.